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 "100 mL Com 70 Frascos")
Solução de Cloreto de Sódio 0.9% - Equiplex
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluido extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.
POSOLOGIA E MODO DE USAR:
A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e/ou quaisquer violações na embalagem primária.
CONTRAINDICAÇÕES:
A Solução de Cloreto de Sódio 0,9% é contraindicada em casos de hipernatremia, retenção hídrica e hipercloremia.
Princípio Ativo:
Cloreto de Sódio
Composição:
Cada mL contém:
Cloreto de sódio – NaCl …………………………………….. 9 mg
Água para injeção q.s.p ……………………………………….1 mL
Conteúdo Eletrolítico:
Sódio (Na+) ……………………………………………….. 154 mEq/L
Cloreto (Cl-)……………………………………………….. 154 mEq/L
Osmolaridade ………………………………………………..mOsm/L
pH………………………………………………………………….. 4,5 – 7,0
Forma Farmacêutica:
Solução Injetável Sistema Fechado
Apresentação:
- 100 mL - Caixa com 70 frascos;
- 250 mL - Caixa com 40 frascos;
- 500 mL - Caixa com 24 frascos;
- 1000 mL - Caixa com 12 frascos;
Advertências e Precauções:
SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.
OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à contaminação do produto e à perda de sua eficácia.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem intervenção imediata.
NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou turvação no medicamento. Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO, pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de efeitos indesejáveis. As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS e CONSULTÓRIOS
Registro ANVISA: 1177200010395
