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Furosemida (G) 10mg/mL 2 mL com 100 - Santisa

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Descrição do produto

aviso medicamentos 1


Furosemida (G) 10mg/mL 2 mL com 100 - Santisa


A Furosemida é indicada nos casos de:

  • Inchaço devido a doenças do coração e doenças do fígado (ex.: ascite);
  • Inchaço devido a doenças dos rins, insuficiência cardíaca aguda (redução grave da função do coração), especialmente no inchaço pulmonar (administração conjunta com outras medidas terapêuticas);
  • Eliminação urinária reduzida devido à gestose – doença hipertensiva que pode ocorrer no último trimestre da gestação, mais comum em mulheres na primeira gravidez (após restauração do volume de líquidos ao normal);
  • Inchaços cerebrais como medida de suporte;
  • Inchaços devido a queimaduras;
  • Crises hipertensivas (em adição a outras medidas anti-hipertensivas);
  • Indução de diurese forçada (facilita a eliminação da urina) em envenenamentos.

A Furosemida apresenta efeito diurético (promove a excreção da urina) e anti-hipertensivo (auxilia no tratamento da pressão alta). O início de ação ocorre em 15 minutos após a administração intravenosa do produto.


Princípio Ativo:

Furosemida


Composição:

Cada mL contém:
Furosemida - 10 mg
Veículo Estéril q.s.p - 1 mL 


Forma Farmacêutica:

Solução Injetável 


Via de Administração:

(IV/EV) Intravenoso e (IM) Intramuscular


Apresentação:

Caixa com 100 ampolas de 2 mL

Uso Adulto e Pediátrico


Advertências e Precauções: 

O PRODUTO SOMENTE DEVERÁ SER ADMINISTRADO POR PROFISSIONAIS EXPERIENTES NO DIAGNÓSTICO E CONTROLE DA TOXICIDADE DOSE-DEPENDENTE EMPREGADA E DE OUTRAS EMERGÊNCIAS AGUDAS QUE POSSAM SURGIR DO TIPO DE BLOQUEIO UTILIZADO, E SOMENTE DEPOIS DE SE ASSEGURAR A DISPONIBILIDADE IMEDIATA DE OXIGÊNIO E DE OUTROS FÁRMACOS PARA RESSUSCITAÇÃO, DE EQUIPAMENTOS DE RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR E DE PESSOAL TREINADO NECESSÁRIO PARA TRATAMENTO E CONTROLE DAS REAÇÕES TÓXICAS E EMERGÊNCIAS RELACIONADAS.
A FALTA OU A DEMORA NO ATENDIMENTO DA TOXICIDADE DOSE-RELACIONADA DO FÁRMACO E DA HIPOVENTILAÇÃO, SEJA QUAL FOR O MOTIVO E/OU ALTERAÇÕES NA SENSIBILIDADE, PODERÁ LEVAR AO DESENVOLVIMENTO DA ACIDOSE, PARADA CARDÍACA E POSSÍVEL ÓBITO.


VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
PROIBIDA VENDA AO COMÉRCIO


Registro ANVISA: 1018600320012

Características

Medicamentos

Concentração
10 mg/ mL
Nome Comercial
Genérico
Quantidade Caixa
100 Ampolas de 2 mL
Registro Anvisa
1018600320012
Via de Administração
Intramuscular (IM)
Intravenosa (IV/EV)

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