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Bupivacaína Neocaína 5 mg/mL 20 mL Com Vasoconstritor Cx C/ 10 Fr. Ampolas - Cristália

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medicamentos
Bupivacaína Neocaína 5 mg/mL 20 mL Com Vasoconstritor Cx C/ 10 Fr. Ampolas - Cristália
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Descrição do produto

aviso medicamentos 1


Neocaína® Cloridrato de Bupivacaína Com Vasoconstritor Solução Injetável 0,5% 20 mL


Neocaína® é indicada para a produção de anestesia local ou regional ou analgesia para cirurgia, procedimentos de cirurgia orificial, procedimentos diagnósticos e terapêuticos, e para procedimentos obstétricos.
Somente as concentrações de 0,25% e 0,50% são indicadas para anestesia obstétrica. Este medicamento também é destinado ao tratamento e profilaxia de dores causadas por processos cirúrgicos.
Indicado para anestesia por infiltração, quando se deseja longa duração, por exemplo para analgesia pós-operatória.

As vias de administração e as concentrações de cloridrato de bupivacaína indicadas são:

  • Infiltração local - 0,25%
  • Bloqueio do nervo periférico - 0,25% e 0,50%
  • Bloqueio retrobulbar - 0,75%
  • Bloqueio simpático - 0,25%
  • Epidural lombar (Exceto concentração de 0,75% para anestesia obstétrica) - 0,25% 0,50% e 0,75%
  • Caudal - 0,25% e 0,50%


Princípio Ativo:

Cloridrato de bupivacaína + hemitartarato de epinefrina


Composição:

Cada mL contém:
Cloridrato de Bupivacaína - 5 mg
Hemitartarato de Epinefrina (Equivalente a 5 µg de epinefrina) - 9,1 µg
Veículo Estéril q.s.p - 1,0 mL 


Forma Farmacêutica:

Solução Injetável 


Apresentação:

Caixa com 10 frascos-ampola de 20 ml em estojo esterilizado Esterile Pack®

Infiltração local e perineural, bloqueio nervoso, anestesia caudal e epidural
Uso Adulto


**NÃO INDICADO PARA RAQUIANESTESIA**


Advertências e Precauções: 

O PRODUTO SOMENTE DEVERÁ SER ADMINISTRADO POR PROFISSIONAIS EXPERIENTES NO DIAGNÓSTICO E CONTROLE DA TOXICIDADE DOSE-DEPENDENTE EMPREGADA E DE OUTRAS EMERGÊNCIAS AGUDAS QUE POSSAM SURGIR DO TIPO DE BLOQUEIO UTILIZADO, E SOMENTE DEPOIS DE SE ASSEGURAR A DISPONIBILIDADE IMEDIATA DE OXIGÊNIO E DE OUTROS FÁRMACOS PARA RESSUSCITAÇÃO, DE EQUIPAMENTOS DE RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR E DE PESSOAL TREINADO NECESSÁRIO PARA TRATAMENTO E CONTROLE DAS REAÇÕES TÓXICAS E EMERGÊNCIAS RELACIONADAS.
A FALTA OU A DEMORA NO ATENDIMENTO DA TOXICIDADE DOSE-RELACIONADA DO FÁRMACO E DA HIPOVENTILAÇÃO, SEJA QUAL FOR O MOTIVO E/OU ALTERAÇÕES NA SENSIBILIDADE, PODERÁ LEVAR AO DESENVOLVIMENTO DA ACIDOSE, PARADA CARDÍACA E POSSÍVEL ÓBITO.


VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS


Registro ANVISA: 001029803500118


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