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Cloreto de Potássio 19,1% 10 mL Caixa com 200 - Equiplex
O Cloreto de Potássio é um repositor de eletrólito, sendo formado por potássio e cloreto, dois íons normais e abundantes no organismo. É o sal de escolha para repor estoques de potássio diminuído por diuréticos tiazídicos ou de alça, por diarreia intensa e pelo uso de corticosteroides em consequência de doenças das suprarrenais ou nas doenças tubulares renais.
Princípio Ativo:
Cloreto de Potássio 19,1%
Composição:
Cada mL contém:
Cloreto de Potássio - 191 mg
Água para Injeção - q.s.p 1 mL
Forma Farmacêutica:
Solução Injetável
Apresentação:
Caixa com 200 ampolas plásticas de 10 mL
Posologia e Modo de Usar:
O modo correto de aplicação e administração do medicamento é pela via intravenosa.
A posologia é muito variável e depende da indicação clínica e das perdas, no entanto, geralmente emprega-se as seguintes doses:
- Adultos: Infusão IV, 10 a 15 mEq três ou quatro vezes ao dia, normalmente não mais que 3 mEq/Kg. Os pacientes que utilizam diuréticos tiazídicos ou de alça podem exigir 80 a 100 mEq ao dia.
- Tratamento de urgência: Infusão IV, 400 mEq/dia em uma concentração apropriada e com uma velocidade de até 20 mEq/hora;
- Doses pediátricas: Infusão IV, 3 mEq/Kg/dia ou 40 mEq/m²/dia. Um grama de Cloreto de Potássio proporciona 13,41 mEq de potássio.
Via de administração: Intravenosa e individualizada.
Contraindicações:
Hipercalemia de qualquer origem, insuficiência renal grave com oligúria, doença de Addison descompensada, paralisia periódica familiar, desidratação aguda em fase de hipovolemia, diarreia grave, nefropatia com perda de potássio, choque térmico, politraumatismos e em portadores de anemia falciforme.
Advertências:
- SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.
- A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.
- OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à contaminação do produto e à perda de sua eficácia.
- A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem intervenção imediata.
- NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou turvação no medicamento. Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO, pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de efeitos indesejáveis. As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
PROIBIDA VENDA AO COMÉRCIO
Registro ANVISA: 1177200070071
