Corpo em policarbonato desenvolvido para oferecer maior resistência a rachaduras.
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Lipídio resistente
Produto estéril
Conector Luer Lock
Apresentação
Resistente a lipídios Policarbonato desenvolvido para maior resistência a fissuras e rachaduras.
Luer Lock rotativo Conector destinado à via de acesso venoso com encaixe firme.
Três vias Permite conectar e controlar diferentes linhas de administração.
Até 6 BAR Resistência máxima informada de aproximadamente 87 PSI.
Estéril Esterilizada por óxido de etileno e embalada individualmente.
Livre de DEHP Produto fabricado sem o plastificante DEHP.
Uso de curto prazo Duração máxima de uso informada de até 72 horas.
Caixa com 50 Unidades acondicionadas individualmente em embalagem estéril.
Tampa superior
Conector Luer Lock rotativo
Dois conectores Luer Universal
Manípulo giratório
Corpo principal
Tampas protetoras
Plugue colorido
Embalagem individual
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Dispositivo para terapia intravenosa
Torneira 3 Vias Luer Lock Lipídio Resistente Caixa com 50 – Medix
Dispositivo estéril para conexão e controle de vias de infusão intravenosa, permitindo administrar, direcionar ou interromper o fluxo de fluidos.
✓ Policarbonato resistente a lipídios Caixa com 50 unidades Conexão Luer Lock
Esterilizado por óxido de etileno e acondicionado individualmente.
Possui conector Luer rotativo para conexão segura ao acesso venoso.
Caixa contendo 50 unidades descartáveis e de uso único.
ℹ️ Controle de múltiplas vias de infusão
A torneira de 3 vias permite conectar até duas linhas de administração de fluidos ao acesso venoso, possibilitando controlar o direcionamento, a interrupção ou o fluxo simultâneo das substâncias endovenosas por meio do manípulo giratório.
O que é?
A Torneira 3 Vias Luer Lock Lipídio Resistente Medix é um dispositivo médico utilizado como intermediário em sistemas de terapia intravenosa.
Seu corpo principal é fabricado em policarbonato resistente a lipídios, característica que contribui para reduzir a possibilidade de rachaduras quando o dispositivo é utilizado com lipídios, hemoderivados e medicamentos citostáticos.
Indicação de uso
Indicada para a infusão de substâncias endovenosas de forma intermitente ou contínua, permitindo o fluxo simultâneo ou a interrupção em qualquer uma das vias.
- Conexão entre acesso venoso e linhas de infusão
- Administração de diferentes soluções intravenosas
- Controle e direcionamento do fluxo de fluidos
- Uso com lipídios, hemoderivados e citostáticos
Principais destaques do produto
Segurança, compatibilidade e praticidade para procedimentos de terapia intravenosa.
Especificações técnicas
Produto
Torneira de 3 vias para terapia intravenosa
Marca
Medix
Apresentação
Caixa com 50 unidades
Conexões
1 conector Luer Lock rotativo e 2 conectores Luer Universal
Material do corpo
Policarbonato resistente a lipídios
Compatibilidade
Lipídios, hemoderivados, citostáticos e fluidos endovenosos compatíveis
Pressão máxima
Até 6 BAR, aproximadamente 87 PSI
Esterilização
Óxido de etileno
Condição
Estéril, atóxica e apirogênica
DEHP
Produto livre de DEHP
Tempo de uso
Até 72 horas
Validade
3 anos após a data de esterilização
Uso
Descartável, de uso único e proibido reprocessar
Componentes e materiais
Fabricada em polipropileno e utilizada para proteger o conector Luer Lock.
Fabricado em policarbonato e destinado à conexão com a via de acesso venoso.
Utilizados para conectar a torneira ao sistema de administração de fluidos.
Responsável por direcionar, reduzir, aumentar ou interromper o fluxo.
Fabricado em policarbonato resistente a lipídios para passagem dos fluidos.
Protegem os conectores e podem interromper temporariamente a saída.
Auxilia na identificação das direções dos fluidos.
Blister e papel grau cirúrgico com abertura asséptica.
🛡️ Corpo em policarbonato resistente a lipídios
O grau de policarbonato empregado no corpo principal foi desenvolvido para aumentar a resistência do dispositivo a fissuras e rachaduras quando utilizado com lipídios, hemoderivados e citostáticos. Toda a linha de infusão deve ser inspecionada regularmente durante o uso.
Orientações gerais de uso
1
Verifique se a embalagem está íntegra e se o produto não apresenta deformações, trincas ou alterações visíveis.
2
Abra a embalagem utilizando técnica asséptica e retire a torneira.
3
Conecte uma ou duas linhas de infusão intravenosa nas portas necessárias.
4
Remova o protetor do conector e mantenha o dispositivo na posição adequada.
5
Abra os grampos e elimine completamente o ar do sistema.
6
Gire o manípulo para a posição fechada antes da conexão ao dispositivo de punção.
7
Realize a conexão e verifique se todos os encaixes permanecem firmes.
8
Gire o manípulo para a posição necessária e ajuste o fluxo.
⚠️ Precauções, restrições e cuidados especiais
- Produto de uso único. Destruir após o uso e nunca reutilizar.
- Proibido reprocessar. A reutilização pode causar contaminação.
- Não utilize se a embalagem estiver violada, aberta ou danificada.
- Não indicada para sistemas de infusão de alta pressão.
- A resistência máxima informada é de até 6 BAR ou 87 PSI.
- A duração máxima de uso informada é de 72 horas.
- Evite contato inadequado com desinfetantes alcoólicos.
- Substâncias incompatíveis podem formar precipitados nas conexões.
- Fissuras podem provocar vazamento de fluidos ou entrada de ar.
- Inspecione periodicamente toda a linha de infusão.
- Leia as instruções de uso fornecidas pelo fabricante.
- O uso deve seguir técnica asséptica e protocolo institucional.
Apresentação e embalagem
- Caixa contendo 50 unidades
- Unidades embaladas individualmente
- Embalagem em blister e papel grau cirúrgico
- Abertura desenvolvida para técnica asséptica
- Produto esterilizado por óxido de etileno
- Validade de 3 anos após a esterilização
Armazenamento e transporte
- Armazenar em ambiente seco, limpo e arejado
- Proteger da luz solar, calor e umidade excessiva
- Manter em temperatura não superior a 40 °C
- Manter umidade relativa entre 40% e 70%
- Respeitar o empilhamento máximo de 10 caixas
- Proteger os produtos da chuva durante o transporte
Perguntas frequentes
É utilizada em sistemas de terapia intravenosa para conectar diferentes linhas de infusão a um acesso venoso, permitindo direcionar, liberar ou interromper o fluxo.
Significa que o corpo principal possui policarbonato desenvolvido para oferecer maior resistência a rachaduras quando utilizado com emulsões lipídicas, hemoderivados e citostáticos.
Sim. Possui um conector Luer Lock rotativo e dois conectores Luer Universal para as linhas de administração.
Não é indicada para sistemas de infusão de alta pressão. A resistência máxima informada é de até 6 BAR, aproximadamente 87 PSI.
A duração máxima informada é de até 72 horas, respeitando também os protocolos da instituição e a avaliação profissional.
Não. É um produto estéril, descartável e de uso único. A reutilização ou o reprocessamento são proibidos.
Sim. Conforme as especificações fornecidas, o produto é livre de DEHP.
Cada unidade é acondicionada individualmente em embalagem tipo blister e papel grau cirúrgico, com abertura asséptica.
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