Solução Glicosada 5% - Fresenius
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
As Soluções de Glicose fornecem calorias e nutrientes, e são uma fonte de água para hidratação. A glicose é um nutriente facilmente metabolizado pelo organismo para o fornecimento de energia, dispensando em alguns casos o uso de lipídios e proteínas como fonte de energia, evitando acidose e cetose resultante do seu metabolismo.
POSOLOGIA E MODO DE USAR:
O preparo da Solução Parenteral deve obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes. A solução deve ter uso intravenoso e individualizado. Antes de serem administradas as soluções devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissura e quaisquer violações na embalagem primária.
CONTRAINDICAÇÕES:
O uso da solução de Glicose é contraindicado nas seguintes situações: hiper-hidratação, hiperglicemia, diabetes, acidose, desidratação hipotônica e hipocalemia.
Princípio Ativo:
Glicose
Composição:
Cada mL contém:
Glicose Anidra* …………………………………….. 500 mg
Água para injeção q.s.p ……………………………………….1 mL
Conteúdo Eletrolítico:
*Equivalente a 550 mg de glicose monoidratada
Conteúdo calórico……………………………………1700 Kcal/L
Osmolaridade ………………………………… 2775,88 mOsm/L
pH……………………………………………………………………3,2 – 6,5
Forma Farmacêutica:
Solução Injetável Sistema Fechado
Apresentação:
- 100 mL - Caixa com 80 frascos;
- 250 mL - Caixa com 48 frascos;
- 500 mL - Caixa com 30 frascos;
- 1000 mL - Caixa com 16 frascos;
Advertências e Precauções:
SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.
OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à contaminação do produto e à perda de sua eficácia.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem intervenção imediata.
NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou turvação no medicamento. Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO, pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de efeitos indesejáveis. As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS e CONSULTÓRIOS
Registro ANVISA:
100 mL - 1004101070126
250 mL - 1004101070134
500 mL - 1004101070185
1000 mL - 1004101070142