Lidocaína Xylestesin 20 mg/mL 1,8 mL Com Vasoconstritor Cx C/ 50 Carpules - Cristália

Xylestesin® Cloridrato de Lidocaína Com Vasoconstritor Solução Injetável 2% 1,8 mL (Carpule)

O Xylestesin® O Xylestesin® 2% (cloridrato de lidocaína) com vasoconstritor, na forma de carpule, é o anestésico odontológico mais usado devido às suas excepcionais propriedades como latência extremamente curta, grande margem de segurança e excelente tolerância clínica, local e sistêmica. Quando utilizado em anestesia para infiltração em pacientes odontológicos, o tempo médio para início de ação de Xylestesin® 2% com norepinefrina é de menos de 2 minutos, com uma duração de aproximadamente 2 horas e meia.
Para bloqueio nervoso em pacientes odontológicos, o tempo para início de ação de Xylestesin® 2% com norepinefrina é em média de 2 a 4 minutos, com uma duração de 3 a 3 ¼ horas. A lidocaína, substância ativa do Xylestesin®, é um anestésico local que age estabilizando a membrana neuronal por inibição dos fluxos iônicos necessários para o início e a condução dos impulsos nervosos.

Princípio Ativo:

Cloridrato de lidocaína monoidratado + hemitartarato de epinefrina

Composição:

Cada mL contém:
Cloridrato de Lidocaína - 20 mg* (*equivalente a 17,3072 mg de lidocaína, e equivalente a 21,33 mg de Cloridrato de lidocaína monoidratada) 
Hemitartarato de Epinefrina (Equivalente a 0,02 mg de norepinefrina) - 0,04 mg
Veículo Estéril q.s.p - 1,0 mL 
Observação: cada carpule de Xylestesin® 2% com norepinefrina contém 36 mg de cloridrato de lidocaína (equivalente a 31,153 mg de lidocaína) e 0,072 mg de hemitartarato de norepinefrina monoidratada (equivalente a 0,036 mg de norepinefrina)

Forma Farmacêutica:

Solução Injetável 

Apresentação:

Caixa com 50 carpules de 1,8 mL

Uso Parenteral, Anestesia Locorregional, Uso Adulto e Pediátrico

**NÃO INDICADO PARA RAQUIANESTESIA**

Advertências e Precauções: 

O PRODUTO SOMENTE DEVERÁ SER ADMINISTRADO POR PROFISSIONAIS EXPERIENTES NO DIAGNÓSTICO E CONTROLE DA TOXICIDADE DOSE-DEPENDENTE EMPREGADA E DE OUTRAS EMERGÊNCIAS AGUDAS QUE POSSAM SURGIR DO TIPO DE BLOQUEIO UTILIZADO, E SOMENTE DEPOIS DE SE ASSEGURAR A DISPONIBILIDADE IMEDIATA DE OXIGÊNIO E DE OUTROS FÁRMACOS PARA RESSUSCITAÇÃO, DE EQUIPAMENTOS DE RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR E DE PESSOAL TREINADO NECESSÁRIO PARA TRATAMENTO E CONTROLE DAS REAÇÕES TÓXICAS E EMERGÊNCIAS RELACIONADAS.
A FALTA OU A DEMORA NO ATENDIMENTO DA TOXICIDADE DOSE-RELACIONADA DO FÁRMACO E DA HIPOVENTILAÇÃO, SEJA QUAL FOR O MOTIVO E/OU ALTERAÇÕES NA SENSIBILIDADE, PODERÁ LEVAR AO DESENVOLVIMENTO DA ACIDOSE, PARADA CARDÍACA E POSSÍVEL ÓBITO.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS e CONSULTÓRIOS ODONTOLÓGICOS

Registro ANVISA: 001029803840016

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