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  • Clonidina Clonidin 150 mcg/mL 1 mL Cx C/ 30 Ampolas - Cristália
Clonidina Clonidin 150 mcg/mL 1 mL Cx C/ 30 Ampolas - Cristália
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Clonidina Clonidin 150 mcg/mL 1 mL Cx C/ 30 Ampolas - Cristália

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medicamentos
Clonidina Clonidin 150 mcg/mL 1 mL Cx C/ 30 Ampolas - Cristália
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Descrição do produto

aviso medicamentos 1


Clonidin® Cloridrato de Clonidina Solução Injetável 150 mcg/mL 1 mL


Clonidin® (Cloridrato de Clonidina) solução injetável possui ação analgésica e ação sinérgica com anestésicos opioides lipofílicos, morfina e anestésicos locais. Atua na estabilização hemodinâmica. Dentre suas aplicações podemos destacar:

  • Analgésico potente de curta duração (4 a 6 horas) por via intratecal ou epidural;
  • Adjuvante em analgesia intratecal ou epidural: potencializa a ação de anestésicos tais como a lidocaína e a bupivacaína, favorecendo diminuição de dose e prolongamento da ação. Associada à bupivacaína isobárica, diminui a incidência de "Tourniquet Pain";
  • Adjuvante em analgesia pós-operatória: redução de morfina e opioides lipofílicos com consequente diminuição de seus efeitos colaterais.

A medicação pré-anestésica com Clonidin® já é rotineira e inclui ainda as seguintes indicações:

  • Promover estabilização hemodinâmica;
  • Reduzir níveis plasmáticos de catecolaminas;
  • Reduzir a demanda por anestésicos opioides e anestésicos gerais;
  • Prolongar a anestesia intratecal por tetracaína;
  • Reduzir a pressão intraocular em cirurgia oftálmica.


Princípio Ativo:

Cloridrato de Clonidina


Composição:

Cada mL contém:
Cloridrato de Bupivacaína - 150 mcg
Veículo estéril q.s.p - 1,0 mL 
(Veículos: cloreto de sódio e água para injetáveis).


Forma Farmacêutica:

Solução Injetável 


Apresentação:

Caixa com 30 ampolas de 1 mL em estojo esterilizado Esterile Pack®

Via Intratecal, Epidural, Intramuscular e Intravenoso.
Uso Adulto


Advertências e Precauções: 

O PRODUTO SOMENTE DEVERÁ SER ADMINISTRADO POR PROFISSIONAIS EXPERIENTES NO DIAGNÓSTICO E CONTROLE DA TOXICIDADE DOSE-DEPENDENTE EMPREGADA E DE OUTRAS EMERGÊNCIAS AGUDAS QUE POSSAM SURGIR DO TIPO DE BLOQUEIO UTILIZADO, E SOMENTE DEPOIS DE SE ASSEGURAR A DISPONIBILIDADE IMEDIATA DE OXIGÊNIO E DE OUTROS FÁRMACOS PARA RESSUSCITAÇÃO, DE EQUIPAMENTOS DE RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR E DE PESSOAL TREINADO NECESSÁRIO PARA TRATAMENTO E CONTROLE DAS REAÇÕES TÓXICAS E EMERGÊNCIAS RELACIONADAS.
A FALTA OU A DEMORA NO ATENDIMENTO DA TOXICIDADE DOSE-RELACIONADA DO FÁRMACO E DA HIPOVENTILAÇÃO, SEJA QUAL FOR O MOTIVO E/OU ALTERAÇÕES NA SENSIBILIDADE, PODERÁ LEVAR AO DESENVOLVIMENTO DA ACIDOSE, PARADA CARDÍACA E POSSÍVEL ÓBITO.


VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS


Registro ANVISA: 001029801930069


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