Clonidina Clonidin 150 mcg/mL 1 mL Cx C/ 30 Ampolas - Cristália

Clonidin® Cloridrato de Clonidina Solução Injetável 150 mcg/mL 1 mL

O Clonidin® (Cloridrato de Clonidina) solução injetável possui ação analgésica e ação sinérgica com anestésicos opioides lipofílicos, morfina e anestésicos locais. Atua na estabilização hemodinâmica. Dentre suas aplicações podemos destacar:

• Analgésico potente de curta duração (4 a 6 horas) por via intratecal ou epidural;
• Adjuvante em analgesia intratecal ou epidural: potencializa a ação de anestésicos tais como a lidocaína e a bupivacaína, favorecendo diminuição de dose e prolongamento da ação. Associada à bupivacaína isobárica, diminui a incidência de "Tourniquet Pain";
• Adjuvante em analgesia pós-operatória: redução de morfina e opioides lipofílicos com consequente diminuição de seus efeitos colaterais.

A medicação pré-anestésica com Clonidin® já é rotineira e inclui ainda as seguintes indicações:

• Promover estabilização hemodinâmica;
• Reduzir níveis plasmáticos de catecolaminas;
• Reduzir a demanda por anestésicos opioides e anestésicos gerais;
• Prolongar a anestesia intratecal por tetracaína;
• Reduzir a pressão intraocular em cirurgia oftálmica.

Princípio Ativo:

Cloridrato de Clonidina

Composição:

Cada mL contém:
Cloridrato de Bupivacaína - 150 mcg
Veículo estéril q.s.p - 1,0 mL 
(Veículos: cloreto de sódio e água para injetáveis).

Forma Farmacêutica:

Solução Injetável 

Apresentação:

Caixa com 30 ampolas de 1 mL em estojo esterilizado Esterile Pack®

Via Intratecal, Epidural, Intramuscular e Intravenoso.
Uso Adulto

Advertências e Precauções: 

O PRODUTO SOMENTE DEVERÁ SER ADMINISTRADO POR PROFISSIONAIS EXPERIENTES NO DIAGNÓSTICO E CONTROLE DA TOXICIDADE DOSE-DEPENDENTE EMPREGADA E DE OUTRAS EMERGÊNCIAS AGUDAS QUE POSSAM SURGIR DO TIPO DE BLOQUEIO UTILIZADO, E SOMENTE DEPOIS DE SE ASSEGURAR A DISPONIBILIDADE IMEDIATA DE OXIGÊNIO E DE OUTROS FÁRMACOS PARA RESSUSCITAÇÃO, DE EQUIPAMENTOS DE RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR E DE PESSOAL TREINADO NECESSÁRIO PARA TRATAMENTO E CONTROLE DAS REAÇÕES TÓXICAS E EMERGÊNCIAS RELACIONADAS.
A FALTA OU A DEMORA NO ATENDIMENTO DA TOXICIDADE DOSE-RELACIONADA DO FÁRMACO E DA HIPOVENTILAÇÃO, SEJA QUAL FOR O MOTIVO E/OU ALTERAÇÕES NA SENSIBILIDADE, PODERÁ LEVAR AO DESENVOLVIMENTO DA ACIDOSE, PARADA CARDÍACA E POSSÍVEL ÓBITO.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS

Registro ANVISA: 001029801930069

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